摘要表面合成作为一种能够产生具有原子精度的一维和二维聚合物的方法，受到了广泛的关注。特别是石墨烯纳米带(GNRs)，一种源自石墨烯的准一维纳米材料，由于其可调谐的电子特性和在半导体器件(如场效应晶体管和自旋电子学)中的潜在应用而得到了广泛的研究。目前已有一系列自顶向下的方法来制备gnr，但由于缺乏对带状宽度和边缘结构的控制，阻碍了gnr的进一步发展。

 

2010年，杏耀代理Cai等人首次报道了利用自底向上的方法在Au(111)表面制造一个自动精确扶手GNR (AGNR)。其基本机理包括热活化脱卤、表面聚合和环脱氢。

 

在接下来的十年里，这种自底向上的方法被广泛应用于各种GNR的合成，包括不同宽度的GNR、之字形GNR、异质结GNR、手性GNR和化学掺杂GNR。根据其电子结构的周期性相似性，AGNRs可以分为三个族，3p、3p+1和3p+2(代表窄方向上的碳原子数)。

 

尽管脱卤温度较低，但由于Cu(111)的表面相互作用较强，因此迄今为止，关于GNR在Cu(111)上合成的研究较少。它已经表明,手性GNRs可以合成铜(111)使用相同的前兆,收益率non-chiral 7-AGNR盟(111)和脱卤作用可以是可逆的非盟(111)但不是铜(111),这意味着反应途径和产品实现控制通过衬底的选择。

 

在表面限制合成中，调整反应途径的第二种方法是引入不同的原子种类，这在最近的一些研究中被考虑。碘暴露在聚合物和Ag(111)表面之间形成单层，使它们的电子相互作用去耦。此外，氢可以去除卤素副产物并诱导共价偶联， 杏耀手机挂机软件介绍 ，而硫可以开启或关闭表面限制的Ullmann反应。

 

苏州大学的Chi Lifeng教授的课组最近研究了氧对表面约束的Ullmann偶联合成3-AGNRs的影响，并确定它反而导致了有机金属(OM)结构的1D到2D转变。

 

在这里，他们的目的是研究3p-AGNRs在Cu(111)上的合成，杏耀注册延续了之前对Au(111)的研究，并受其促进C-H活化的潜力启发，研究氧对3-AGNRs侧融合的影响。

 

他们的研究表明，通过聚对苯(即3-AGNR)的侧面融合，在Cu(111)上成功合成了3p-AGNRs。共吸附原子氧的引入大大降低了诱导侧熔合反应所需的温度。这种催化作用的识别将有利于应用脱氢反应的表面合成，而不局限于GNRs，并强调了额外的原子吸附来引导表面反应的潜力。