荧光显微镜的最新发展使细胞或分子复合物中的单个分子成像成为可能，其空间分辨率可达20纳米。然而， 杏耀介绍 ，在某些情况下，会出现一种影响，使结果不正确:使用的激光可以导致样品中形成非常活性氧分子。这些物质会破坏所使用的荧光染料，杏耀客服使其不再发出荧光。在显微镜专家中，这种效应被称为光漂白。

 

然而，各种荧光染料也可以通过光漂白来转化，使它们吸收波长较短的光。原来是红色的荧光染料会发出绿色的光。它的荧光在波长尺度上已移向蓝色范围。德国巴伐利亚州生物中心Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU)的超分辨率显微镜专家马库斯·绍尔教授解释道。

 

第一次准确描述了光蓝色

 

绍尔的研究小组在《自然方法》杂志上首次展示了Cy5等菁染料光致蓝色的确切分子机制。美国弗雷德里克癌症研究中心的马丁·施纳曼博士也参与了该研究的出版。

 

马库斯·绍尔说:“因为我们对其机理了解得如此精确，我们能够通过简单的添加剂，如维生素C，或通过添加一种催化剂来增加蓝光。”

 

防止光蓝色是非常重要的。尽管这种效应只会影响到所用染料的一小部分，但它仍然会导致对显微镜的错误或误解，例如在能量传递实验(FRET)中。这是因为转换染料的检测灵敏度与起始产物相同。

 

简单的缓冲器可以防止光蓝色

 

绍尔总结了《自然方法》这篇论文的内容:“我们的研究结果显示了哪些染料受到影响，杏耀代理以及如何通过简单的缓冲添加来防止光变蓝。”“但它们同样表明了光蓝色可能如何有利地用于荧光成像和跟踪单一的、专门转化的染料分子。”

 

这正是绍尔的团队下一步计划解决的问题:除了其他事情外，光蓝色还将进一步发展，用于有针对性地跟踪感染过程中的单个细菌和病毒颗粒。