来自波鸿鲁尔大学(RUB)和阿姆斯特丹自由大学(VU)的研究团队已经确定了β纤维的发展阶段，杏耀客服从而能够了解斑块的发展。研究人员于2020年12月11日在学术期刊《神经病理学通讯学报》上发表了这一研究报告。

 

来自RUB蛋白质诊断中心(Prodi)的团队正在与自由大学医学中心(VUmc)合作，以汇集蛋白质和痴呆症研究方面的专业知识。医学专家，如来自VUmc的Baayla Boon，在诊所照顾痴呆患者，并检查由荷兰脑库(NBB)勤勉收集的死后脑组织。从大脑中切下极薄的切片作检查。巴拉斯的导师、VUmc神经病理学主任安米克·罗兹米勒教授说:“这样的组织切片让我们能够看到大脑深处的卷积。”

 

这些小组在定期会议上交换样本和调查结果。在波鸿，由克劳斯·格沃特教授(克劳斯·格沃特教授是生物物理学家，也是普罗迪的创始董事)领导的蛋白质研究人员对脑组织进行了检测。在特殊的显微镜下，用红外光照射其中的空斑。“这使我们能够确定组织中生物标记蛋白的折叠，”Prodi的Dominik Rohr说。

 

新的斑块时间线

 

β纤维的形成在实验室实验中是众所周知的。首先，Aβ像一张纸一样折叠， 杏耀平台 ，形成所谓的β-sheet。这些聚在一起形成小群，这被称为低聚物。随着时间的推移，β-薄片像一副纸牌一样聚集在一起，形成纤维。由Klaus Gerwert领导的波鸿研究人员利用这一过程作为斑块的内部时钟。新开发的斑块含有许多低聚物。在斑块的发展过程中，原纤维不断形成。研究人员因此得出结论，斑块在其发展过程中经历了不同的阶段。“到目前为止，还不可能直接观察斑块的发展。通过结合医学和物理学的方法，新的可能性正在打开，”Klaus Gerwert高兴地说。

 

左侧是完全发育的棕色aβ斑。右图为红外显微镜下Aβ的结构。核心是原纤维(红色)，周围主要是低聚物(蓝色)。

 

Aβ是对抗阿尔茨海默病的焦点。寻找治疗方法的核心方法是溶解患者大脑中的斑块。“阿尔茨海默病的早期诊断对于防止Aβ在大脑中造成不可修复的损伤至关重要，”多米尼克·罗尔说。有希望的药物目前正在接受批准测试。其中包括抗体aducanumab，它可以分解大脑中的斑块。红外显微镜的新发现表明，通过阻止低聚物的形成，杏耀代理可以在早期阻止斑块的发展。这些物质被认为对大脑特别有害。因此，使用合适的药物可以将Aβ的毒性作用降到最低。