一种新的合成探针提供了一种安全、直接的方法来可视化活细胞中的染色体尖端。该探测器是由日本京都大学整合细胞材料科学研究所(iCeMS)的科学家及其同事设计的，它可以推进衰老和包括癌症在内的一系列疾病的研究。这些细节发表在《美国化学学会杂志》上。

 

领导这项研究的iCeMS化学生物学家Hiroshi Sugiyama说:“染色体末端经常处于降解和融合的危险中，所以它们受到称为端粒的结构的保护，端粒是由长时间重复的DNA序列和结合蛋白组成的。”“如果端粒功能失常，杏耀代理开号就无法维持染色体的稳定性， 杏耀平台经营之道 ，这可能导致癌症等疾病。”此外，端粒通常会随着细胞每次分裂而缩短，直到达到极限，导致细胞死亡。”

 

可视化端粒，特别是实时的生理安排，对于理解它们与疾病和衰老的相关性非常重要。已有几种可视化方法，但是它们都有缺点。例如，有些人只能观察保存的或“固定的”细胞中的端粒。其他的则是耗时的，或者涉及使DNA变性的苛刻处理。

 

杉山和他的同事们通过使用一种合成吡啶-咪唑聚酰胺(PIP)探针克服了这些问题，这种探针可以精确地将荧光化合物传送到染色体尖端的端粒上。

 

该研究的第一作者Yutaro Tsubono解释说:“PIPs是一种由吡咯和咪唑分子组成的小分子，可以预先编程与选定的DNA序列结合。”

 

该团队设计了一种以端粒中发现的DNA重复序列为目标的PIP。一种名为硅罗丹明的荧光化合物附着在PIP上。这种名为sirt - ttet59b的探针可以与活细胞的端粒结合。当低强度近红外光照射细胞时，硅罗丹明发出荧光，显示端粒的活动。

 

iCeMS的生物工程师Ganesh Pandian Namasivayam说:“我们对这种可编程的近红外探头的研究为这些分子在生物和医学领域的应用创造了机会。”

 

研究小组用他们的探针观察细胞分裂不同阶段的端粒动态，并通过测量荧光强度来测量端粒长度。Namasivayam说，能够可视化端粒长度既令人惊讶又令人兴奋，因为它可以被开发成一种高效和可靠的方法，杏耀拿代理用于检测疾病中严重的端粒缩短，比如与年龄相关的视网膜退化，使用低能量光。

 

由于PIPs可以被设计成通过改变基因组中任何DNA序列的排列来针对它们，科学家们预计这种方法可以被改编成近红外荧光探针来显示与疾病相关的其他重要DNA序列。