为了将药物颗粒送到体内正确的位置，纳米医学领域的选择性发挥了重要作用。毕竟，药物只需要附着在需要它的细胞上。2011年的一个理论预测， 杏耀总代理q3451-8577谈天 ，选择性不仅取决于受体的类型，还取决于细胞上受体的数量和强度。埃因霍温理工大学的研究人员正在通过实验证明这一点。他们在PNAS杂志上发表了他们的研究结果。

 

我们体内的细胞通过受体和配体相互作用。它们彼此契合，杏耀主管就像一把钥匙插在一把锁里;一个细胞的配体只适合于另一个细胞的靶受体。纳米医学领域利用这一点，模仿适合需要药物的患病细胞受体的配体。

 

2011年，剑桥大学的Daan Frenkel和他的团队利用一个理论模型预测，不仅配体和受体的类型起主要作用，而且配体的数量和强度也起主要作用。这意味着即使是弱配体也能结合，只要靶细胞表面有足够的受体。复杂分子系统研究所的研究人员Max Scheepers, Leo van IJzendoorn和Menno Prins现在已经首次用粒子实验证明了这一理论。

 

许多弱键变得强了

 

Van IJzendoorn:“把它比作维可牢(Velcro);如果有一个钩系紧了，钢带不能立即粘住。只有当几个钩子系牢时，化学键才足够牢固。这也是它在人体中工作的方式;配体与受体的弱结合随着配体数量的增加而变得异常强大

 

这是纳米医学的一个有用特性。患病细胞并不总是与健康细胞有不同的受体，但它们的细胞壁上通常有更多的受体。通过开发这种药物，使它只附着在有很多受体的细胞上，你仍然可以区分患病细胞和健康细胞。因此，你可以更精确地将药物颗粒送到体内患病的细胞。

 

单链DNA作为受体和配体

 

“我们现在已经通过实验证明，许多弱配体具有很高的选择性:只有当存在足够多的受体时，这些粒子才会结合。这就产生了一个阈值，”van IJzendoorn解释说。研究人员为此进行了结合实验，设计了表面有受体DNA或配体DNA的粒子。

 

磁场首先将粒子拉向彼此，杏耀平台总代理一段时间后将它们释放。Van IJzendoorn:“这使我们能够通过光学测量有多少粒子发展出了相互间的强分子结合。”通过改变DNA分子的数量和配体-受体结合的强度，研究人员不仅能够看到需要多少结合才能使粒子保持结合，还能观察阈值的出现。

 

纳米医学和生物传感器

 

Van IJzendoorn:“这些结果为理解和选择性地应用于生物医学应用形成了一个新的基准。这项工作为纳米医学结合工艺的设计提供了基础。此外，这对纳米生物传感器的发展也很重要，因为粒子也被用于这些系统中建立选择性键。”

 

这项研究发表在8月24日的PNAS杂志上，题目是:多价弱相互作用增强了粒子间结合的选择性。这项研究是在埃因霍温理工大学应用物理系和生物医学工程系以及复杂分子系统研究所进行的。