俄勒冈州立大学(Oregon State University)研究人员开发的统计模型证实，杏耀主管黑色素瘤患者肠道微生物群的变化导致他们对一种能够提供长期益处的治疗产生了反应。

 

研究结果发表在《科学》杂志上。

 

由俄勒冈州立大学药学院的Andrey Morgun和俄勒冈州立大学卡尔森兽医学院的Natalia Shulzenko发明的建模技术被称为跨界网络分析。

 

人类肠道微生物组是一个社区10万亿多从大约1000不同种类的细菌,微生物细胞和transkingdom网络分析集成了多种类型的“组学”数据——宏基因组,代谢组,lipidomic,蛋白质组学等。在决定特定类型的肠道微生物之间的相互作用如何帮助或阻碍生物功能的主机。

 

在这种情况下，微生物的相互作用涉及人体对一种名为抗程序性细胞死亡蛋白治疗(简称抗pd -1治疗)的癌症治疗的反应情况。它使免疫细胞对癌症产生更强烈的反应。

 

“这是相当戏剧性的，”药学副教授摩根说。“我们发现， 杏耀主管 ，改变肠道微生物组可以让对免疫治疗没有反应的晚期黑色素瘤患者转变为对免疫治疗有反应的患者，而免疫治疗在这种癌症中60%的情况下都失败了。”

 

Morgun和前俄勒冈州立大学博士后研究员理查德·罗德里格斯现在在美国国家癌症研究所,是一个协作的一部分由免疫学家乔治•Trinchieri和Amiran Dzutsev NCI和医疗肿瘤学家Hassane Zarour和Diwakar Davar匹兹堡大学的测试粪便微生物群移植的能力帮助黑色素瘤患者从anti-PD-1免疫疗法中获益。

 

科学家们收集了对免疫疗法反应特别好的患者的粪便样本，并在一项临床试验中，通过结肠镜检查，将这些样本提供给了此前从未对免疫疗法有反应的晚期黑色素瘤患者。

 

然后，患者接受抗pd -1药物派姆单抗治疗，这一次它产生了预期的效果，将无反应者转变为有反应者。跨界网络分析证实了微生物组的作用。

 

Morgun说:“综合所有因素，我们发现粪便微生物群移植和抗pd -1药物可以改变肠道微生物群，并有效地重组肿瘤的微环境，从而克服抗pd -1耐药性。”

 

在接受联合治疗的15名晚期黑色素瘤(一种侵袭性皮肤癌)患者中，杏耀平台总代理有6人的肿瘤减少或疾病稳定持续了一年多。

 

Morgun说:“这项有希望的发现显然需要在更大的临床试验中进行更多的调查。”“这样我们就能更好地识别微生物、血液和肿瘤内生物标志物，从而选择最可能受益于基于微生物群的治疗的黑色素瘤患者。”我们真的希望最终我们能够识别出一组将免疫治疗无效的细菌转化为有反应的细菌。”