日本熊本大学(Kumamoto University)的研究人员提出，衰老过程中的细胞衰老变化可能导致对健康的控制和与年龄有关的疾病的发作。基于衰老细胞分泌炎性细胞因子的特点，他们假设至少有四种不同的细胞衰老状态，而这四种状态是由协调的代谢和表观基因组变化引起的。对细胞衰老的不同状态进行定性的表征和分类，可以为衰老和衰老过程提供一个新的认识。
世界人口正在加速老龄化，特别是在发达国家。由于预期老年人口将在未来增加，因此保持健康的寿命尤为重要。许多构成人体的细胞在反复分裂后最终功能下降并停止生长，这一过程被称为“细胞衰老”，这是健康和长寿的一个重要因素。当基因组DNA受到诸如辐射、紫外线或药物等应激源的损害时，就会发生过早衰老，但其机制尚不完全清楚。它可能是有益的，比如当细胞癌变时，细胞衰老可以防止恶性肿瘤的发展，但它也增加了许多与年龄有关的疾病的可能性。因此，医学试图理解和控制它是很重要的。
尽管衰老细胞失去了增殖能力，但最近的研究表明，杏耀注册它们会分泌各种蛋白质，作用于周围的细胞，促进慢性炎症和癌细胞的生长。这被称为衰老相关分泌表型(SASP)。细胞衰老被认为是整个身体衰老的原因。衰老细胞在年老的老鼠体内积累，去除这些细胞可能会抑制整个身体的衰老。换句话说，如果细胞衰老得到控制，就有可能调节整个身体的衰老过程。
教授Mitsuyoshi Nakao熊本大学的研究小组正在研究细胞老化的机制从表观遗传学的角度——一个研究领域,研究的活动大约25000个人类基因组蛋白质编码基因,与生命现象,健康和疾病条件,人体的衰老过程。到目前为止，研究人员已经筛选了大量与人类成纤维细胞(存在于所有组织和器官中的一种细胞类型)衰老有关的因素，发现SETD8甲基转移酶、NSD2甲基转移酶和其他蛋白质在阻止细胞衰老中发挥作用。到目前为止，还没有发现针对衰老细胞的生物标志物。现在的问题是我们如何理解细胞衰老的过程。因此，研究人员回顾了随着时间的推移细胞的衰老以及蛋白质分泌的特性。
他们意识到细胞衰老至少有四种表型变异(状态):1。开始(防止扩散);早期(抗炎),3。(炎症和新陈代谢增加);晚期(减少炎症和新陈代谢)。他们聚焦于每个时期的分子水平变化，表明细胞衰老的变化可能是由一个“衰老程序”形成的，在这个“衰老程序”中，细胞内代谢和表观基因组(基因开关控制)的变化以协调的方式发生。
然后，研究人员将重点放在转录和表观基因组因子上，杏耀游戏帐号这些因子调控基因的表达，而这些基因在细胞衰老过程中发挥重要作用。在起始状态中，促进细胞增殖的基因被抑制，而阻止细胞增殖的基因被激活。据了解，肿瘤抑制蛋白p53和视网膜母细胞瘤(retinoblastoma, Rb)在这一过程中发挥了重要作用。在早期状态，细胞形态发生显著改变，
杏耀注册 ，具有抗炎性质的细胞因子被激活。这可能是对后来的炎症反应的一种防御。然后，在充分状态下，促炎细胞因子的基因高度表达并产生强烈的炎症反应。与此同时，代谢基因如线粒体和合成蛋白基因的表达也通过上述Rb增加(本课题组之前报道过)。在这里，人们认为代谢反应产生合成和分泌蛋白质所需的能量。最后，在晚期，炎症反应和代谢下降，但干扰素产生和分泌响应核基因组的细胞质DNA片段和线粒体DNA。目前，这些过程的机制和意义尚不清楚，但现在可以理解的是，细胞衰老导致了定性上不同的炎症反应。
中ao Mitsuyoshi教授说:“我们希望我们的工作能为科学界提供一个机会，对细胞衰老和人体衰老的机制有新的认识。”“我们相信，细胞衰老的表型变异可以带来促进健康长寿和控制和预防年龄相关疾病的新方法。”
