导致COVID-19的病毒抗体测试,由德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员与休斯顿卫理公会和其他机构合作,更准确,可以处理更多的捐赠样本在总体成本低于目前使用抗体测试标准。在短期内，该测试可用于准确地确定用于恢复期血浆治疗的最佳捐赠者，并衡量候选疫苗和其他疗法引发免疫反应的效果。
研究人员说，以后可能产生最大社会影响的其他用途是评估以前感染过SARS-CoV-2病毒的人的相对免疫力，并识别具有高水平中和病毒抗体的无症状个体。
UT奥斯汀研究小组,由Jason Lavinder Cockrell工程学院的一名研究助理,格雷格•使役动词和自然科学学院的助理教授和戴尔医学院开发SARS-CoV-2新的抗体测试,为本研究提供了病毒抗原通过标准以内的同事和合作者,杰森McLellan副教授。其他UT Austin团队成员是Dalton Towers和Jimmy Gollihar。这项研究发表在本周的《临床研究杂志》上。
Lavinder说:“在COVID-19免疫的血清学测试方面，杏耀开帐号这可能会改变游戏规则。”“我们现在可以使用高度可扩展的自动化测试，一次性为数百名捐赠者检测基于抗体的对COVID-19的免疫力。随着自动化水平的提高，使用这种方法可以迅速解决血清学检测能力有限的问题。”
COVID-19抗体检测的黄金标准是测量血液中循环的病毒中和(VN)抗体的数量，因为这与免疫密切相关。然而，由于技术复杂，这种抗体测试并没有广泛应用;需要几天的时间来建立、运行和解释;需要在生物安全三级实验室中进行。
因此，该研究小组将目光转向了另一种测试方法，称为ELISA，这种方法可以相对容易地实施和执行，并以高通量的方式广泛应用于世界各地的临床实验室。酶联免疫吸附试验(ELISA)检查是否存在针对特异性SARS-CoV-2蛋白的抗体，并对这些抗体进行定量测量。
这项研究的目的是测试假设病毒的抗体水平,目标两个地区之间的蛋白质——ectodomain涨幅(ECD)和受体结合域(RBD)——与病毒中和抗体水平,使这些更容易,更容易完成ELISA测试代理标记来识别等离子体具有抗体水平以上的捐助者的推荐美国食品和药物管理局阈值恢复期的等离子捐赠。
与标准以内的合作,宾州州立大学和美国陆军传染病医学研究所,研究的作者詹姆斯·m·穆瑟,医学博士,博士和埃里克•萨拉查,医学博士,博士医生休斯顿卫理公会,科学家们使用了新的测试来评估正在进行研究的2814份血液样本用于康复的等离子治疗。休斯顿卫理公会成为美国第一个向COVID-19患者输血的学术医疗中心。
研究人员发现，对于COVID-19恢复期血浆，杏耀注册帐号酶联免疫吸附试验的抗体水平与VN水平具有80%以上的可比性，或高于fda推荐的水平。这些结果证实，所有三种类型的测试都可能成为治疗和预防治疗的定量目标。
最终， 杏耀娱乐如何开户 ，本研究成功地得出结论，抗rbd或抗ecd抗体水平可作为VN水平的替代物，以确定合适的血浆供体，这些交替的ELISA测试可能提供COVID-19免疫的关键信息。
“这项研究要求大学一场完美风暴,其中包括世界闻名的冠状病毒的非凡的组合结构生物学实验室,一个灵活的和充满激情的访问军队科学家,和最高的大学政府致力于将我们的广泛的研究项目对COVID-19危机,“使役动词表示。
