直接重编程或转分化是一种绕过多能性，杏耀代理诱导细胞类型从一个谱系进入另一个谱系的方法。由于移植是目前唯一可行的治疗方法，因此该方法是替代终末期心肌梗死后失去的心肌细胞的一种创新选择。根据世界卫生组织(世卫组织)的估计，全世界每年报告的心肌梗死死亡人数高达1790万。它也是死亡的主要原因，估计占全球死亡人数的31%，这清楚地说明了目前心脏治疗的不足之处。

 

如今， 杏耀介绍 ，只有少数以细胞治疗为基础的策略，包括诱导多能干细胞、胚胎干细胞、骨髓、抽脂、心脏活组织检查等，已知可以在心肌梗死后恢复心肌细胞的功能。然而，基于细胞治疗的策略所带来的风险需要另一种策略来满足安全有效的重新编程的所有必要标准。为了克服基于iPSC细胞的治疗的危险，使用microRNAs (miRNAs, miRs)的心脏成纤维细胞转分化在修复和再生中有希望的作用。在这方面的广泛研究已使确定理想的重编程鸡尾酒高产量的重编程细胞成为可能。然而，没有理想的策略可用的最优传递方法的遗传重编程。

 

来自日本东洋大学生物纳米电子研究中心(BNERC)的研究人员提出了一项综述，杏耀注册提供了对直接重编程策略的概述和理解，重点关注这些策略的优点和局限性。该综述还讨论了安全、有效和持续给药以实现更好的组织修复的各种miRNA传递策略，主要关注电纺支架和纳米颗粒等生物材料作为潜在的非病毒载体。审稿人强调，定制的具有miRNA的生物材料支架不仅可以通过提供心肌细胞内环境与组织共存，还可以精确控制miRNA的释放，这对于心脏的直接重编程可能是至关重要的。该综述发表在《当前药物设计》杂志上。