掩盖问题51 Oncotarget特性图5中,“mir - 4287超表达调节EMT在前列腺癌细胞系,”发表在“微- 4287是一种新型的肿瘤抑制微控制epithelial-to前列腺癌间质转型”,Bhagirath等人报道,作者分析mir - 4287的作用在PCa使用临床组织和细胞系。

 

受试者工作曲线分析显示，杏耀登陆miR-4287区分前列腺癌与正常前列腺癌的特异性为88.24%，曲线下面积为0.66。此外，这些作者发现miR-4287水平与患者血清前列腺特异性抗原水平呈负相关。

 

miR-4287在PCa细胞系中异位过表达，表明miR-4287具有抑癌作用。

 

miR-4287导致PCa细胞系细胞周期的G2/M期增加。

 

此外，异位miR-4287通过直接抑制SLUG和干细胞标志物CD44抑制PCa上皮-间充质转化。由于miR-4287特异性靶向转移通路介质，miR-4287在预防晚期转移性疾病方面具有潜在的诊断和治疗意义。

 

miR-4287在预防晚期转移性疾病方面具有潜在的诊断和治疗意义

 

奥古斯塔大学的Sharanjot Saini博士说:“前列腺癌(PCa)是美国男性癌症相关死亡的第二大原因。”

 

前列腺特异性抗原是一种由正常细胞和肿瘤细胞合成和释放的糖蛋白， 杏耀挂机软件 ，常被用于前列腺癌的早期检测和诊断。

 

从这些研究人员的实验室之前的研究已显示出重要的肿瘤抑制作用的microrna包括mir - 3622 a, mir - 3622 b, mir - 383和miR4288,这些microrna是抑制前列腺肿瘤,调解一个anti-proliferative影响肿瘤细胞,参与抑制转移和疾病的进展。

 

在目前的研究中，他们研究了一种新的miRNA miR-4287的功能，这是另一种miRNA，位于染色体8p 21.1上，位于基因清道夫受体a类成员5的内含子内，在前列腺癌细胞系中。

 

他们观察到miR-4287在前列腺癌中具有类似的抑癌作用，因为在前列腺癌临床样本中发现miR-4287被下调。

 

据《高级PCa文献》报道，Chr8p区域传统上与PCa起始相关，杏耀网站其删除频率明显更高，表明其在PCa进展中的作用。

 

Saini研究团队在他们的Oncotarget研究论文中总结道:“在目前的研究中，我们定义了一种新型miRNA- miR-4287在前列腺癌中的抑癌作用，通过其调控前列腺癌EMT和stemness。miR-4287的这种作用与我们之前定义的位于染色体8p上这个频繁缺失区域的其他miRNAs的抑瘤作用一致[14 - 17,23]，表明chr8p在驱动前列腺癌进展、转移和肿瘤复发中发挥重要的机制作用。考虑到这些mirna在前列腺癌进展中发挥重要作用，而在晚期前列腺癌中消失，因此设计策略，通过治疗干预来恢复它们在肿瘤中的表达，从而成功治疗侵袭性前列腺癌，将是很重要的。”